Producten

Grote - schaal eo sterilisator
Grote {- schaal EO -sterilisatoren zijn industrieel - schaalapparatuur die is ontworpen op basis van de brede - spectrum sterilisatie -eigenschappen van ethyleenoxide (eo). Ze kunnen grote hoeveelheden complexe items die gevoelig zijn voor hoge temperaturen en autoclaven bij lage temperaturen van 30 - 60 graden diep steriliseren. Hun kernvoordeel ligt in hun combinatie van grote - schaalverwerkingsmogelijkheden en lage - temperatuur, niet-destructieve sterilisatie. Ze worden veel gebruikt in industrieën met strenge sterilisatievereisten, zoals medische, voedselverpakkingen en elektronica. Ze zijn kritieke apparatuur voor het waarborgen van productie en veiligheid van het product. Hun kamervolume varieert meestal van 500-5000L, met enkele aangepaste modellen die tot 10.000L in staat zijn om de verwerkingscapaciteit van kleine EO-sterilisatoren (meestal minder dan 100L) te overschrijden.
Functie
Core Product -functies
- Grote verwerkingscapaciteit, geschikt voor industriële behoeften:Met een kamervolume van maximaal 10.000L kan het duizenden medische verbruiksartikelen (zoals 100.000 chirurgische maskers) of batches elektronische componenten in een enkele run verwerken. Dit levert de verwerkingsefficiëntie 10-100 keer die van kleinere apparaten, bijpassende massaproductieschema's van fabrikanten en het aanzienlijk verlagen van de sterilisatiekosten van eenheid.
- Lage - temperatuursterilisatie, naadloze productbescherming:Sterilisatietemperaturen worden geregeld op 30 - 60 graden, aanzienlijk lager dan stoomsterilisatie (121 graden) en droge warmte -sterilisatie (boven 160 graden). Dit zorgt voor de structurele integriteit en prestatiestabiliteit van warmtegevoelige items zoals kunststoffen, rubber, elektronische componenten en biologische producten, waardoor materiaalvervorming en functioneel falen worden veroorzaakt veroorzaakt door hoge temperaturen. Breed spectrum en hoog rendement, het elimineren van sterilisatie blinde vlekken: EO -gas heeft een uitstekende permeabiliteit, diep in interne spleten binnendringen (zoals gewrichten in chirurgische instrumenten en tussen pins van elektronische componenten), waardoor de standdoers van de micro -organisatie van "Sterilisatie van de medische cijfers worden geëlimineerd). vlekken. "
- Volledig automatische controle en sterke naleving:Het volledig automatische PLC -besturingssysteem, in combinatie met touchscreen -werking, maakt vooraf ingestelde sterilisatieprogramma's mogelijk voor specifieke toepassingen zoals "medische verbruiksartikelen" en "elektronische componenten". Het bewaakt ook parameters zoals temperatuur, vochtigheid en EO -concentratie in realtime en slaat groter dan of gelijk aan 1 jaar sterilisatiegegevens op, die voldoen aan GMP-, FDA- en QS -compliance -eisen voor de medische industrie en de voedingsindustrie, waardoor kwaliteitstraceerbaarheid en auditing wordt vergemakkelijkt.
- Veilig en milieuvriendelijk:Uitgerust met een EO -lekdetectiesensor (werkomgeving lekkageconcentratie kleiner dan of gelijk aan 0,5 ppm), een ex d iib T4 GA explosie - Bewijskamer en een katalytische verbranding (groter dan of gelijk aan 99,9% efficiëntie) of chemisch absorptie -uitlaatgasbehandelingssysteem, de veiligheid van de operators.

Hoe het product werkt
1. Voorbehandelingsfase: die moeten worden gesteriliseerd, worden in de kamer geplaatst. Na het sluiten van de kamer wordt vacuüm eerst aangebracht om lucht te verwijderen. De kamertemperatuur wordt vervolgens ingesteld op 30-60 graden en de vochtigheid tot 40% -80% ter voorbereiding op sterilisatie.
2. Sterilisatiefase: EO-gas in een concentratie van 400-1200 mg/L wordt in de kamer geïnjecteerd en gedurende 1-6 uur bij de ingestelde temperatuur en vochtigheid gehandhaafd. EO steriliseert microbiële eiwitten en nucleïnezuren door ze te vernietigen.
3. Desorptie Fase: Resterende EO in de kamer wordt verwijderd. Vacuümwinning en luchtuitwisseling of thermische desorptie wordt gebruikt om EO -residuen te verwijderen die op de items worden geadsorbeerd. Desorptie duurt meestal 6-24 uur.
4. Post - Behandelingsfase: items worden getest op EO -residu en verwijderd. Uitlaat EO -gas wordt vervolgens ontsmet om milieuverontreiniging te voorkomen.
Als een innovatieve ethyleenoxide (EO) -sterilisatorspecialist heeft Riches een kernteam van ervaren, gekwalificeerde ingenieurs met uitgebreide farmaceutische industrie -ervaring. Hun in - Diepte beheersing van EO -sterilisatieprocessen maakt een nauwkeurige oplossing van verschillende technische uitdagingen in sterilisatie mogelijk.
In service maakt Riches gebruik van een sterke projectmanagement en bewezen expertise op het gebied van turnkey engineering om één - stopoplossingen te leveren die betrekking hebben op het hele sterilisatieproces. Van aangepaste oplossingen, apparatuurconfiguratie en procesuitvoering tot post - procestests, het biedt volledige - procescontrole - De samenwerking en communicatiekosten voor bedrijven sterk verlagen en tegelijkertijd een efficiënte sterilisatie waarborgen.
Voor naleving volgt Riches strikt CE -normen en stemmen in overeenstemming met internationale benchmarks zoals EN1422 en ISO11135. Dit garandeert de veiligheid en standaardisatie van sterilisatieprocessen en resultaten, waarbij wordt voldaan aan de nalevingsvereisten van klanten in verschillende wereldwijde regio's.

FAQ
Wat is het kernverschil tussen grote {- schaal EO -sterilisator en kleine EO -sterilisatoren?
De belangrijkste verschillen liggen in de verwerkingsschaal- en toepassingsscenario's: grote apparaten hebben een kamervolume van 500-10.000L en kunnen duizenden items tegelijk verwerken, die voldoen aan de batch-sterilisatiebehoeften van fabrikanten. Kleine apparaten, met een kamervolume van minder dan 100l, worden voornamelijk gebruikt voor het steriliseren van kleine partijen verbruiksgoederen in ziekenhuizen. Bovendien zijn grote apparaten meestal uitgerust met complexere volledig geautomatiseerde besturingssystemen en uitlaatgasbehandelingssystemen om te voldoen aan industriële nalevingsvereisten.
Welke industrienormen moeten grote - schaal eo sterilisator ontmoeten voordat ze kunnen worden gebruikt?
Naleving van zowel nationale als internationale normen is vereist: Chinese normen omvatten GB 15599 - 2018 "Veiligheidsvereisten voor ethyleenoxide -sterilisatoren" en GB 18279.1-2015 "sterilisatie van gezondheidszorgproducten - ethyleenoxide"; Internationale normen zijn onder meer ISO 11135-1: 2014 (sterilisatie van medische hulpmiddelen) en FDA 21 CFR deel 820 (kwaliteitsbeheer van medische hulpmiddelen). Verschillende applicatiegebieden (zoals voedselverpakkingen) vereisen ook naleving van specifieke veiligheidsnormen in de industrie.
Populaire tags: Grote - Schaal Eo Sterilizer, China Large - Schaal EO -sterilisatorfabrikanten, leveranciers, fabriek
Misschien vind je dit ook leuk
Aanvraag sturen
